Weinmann Ventimotion2 - erst 1.2 Betriebsstunden

Weinmann Ventimotion2 - erst 1.2 Betriebsstunden




Weinmann Ventimotion2 - erst 1.2 Betriebsstunden


Beatmungsmodi CPAP, ST, T, TA Produktklasse nach 93/42/EWG II a

Atemfrequenz 6 bis 45 l/min

Genauigkeit ±0,5 l/min

Schrittweite 1 l/min Abmessungen (B x H x T) 230 x 120 x 280 mm

I:E-Verhältnis
Inspirationszeit: 15% bis 67% der Atemperiode
Schrittweite: 1%
Genauigkeit: ±1%

Temperaturbereich

Triggerstufe einstellbar in 6 Stufen, getrennt für In- und
Exspiration, im Modus ST Trigger für Exspiration
ausschaltbar

Druckanstiegs-/Druck
abfallgeschwindigkeit einstellbar in 6 Stufen
Genauigkeit
Volumenmessung
Flow bei max. Drehzahl
bei 0 hPa 285 l/min ±15 l/min
Flow bei max. Drehzahl mit
Bakterienfilter bei 0 hPa 270 l/min ±15 l/min
Erwärmung der Atemluft
gem. HMV 2,5 °C Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) nach EN 60601-1-2
bei 7 hPa: ∆p ≤ 0,5 hPa
Feinfilter-Abscheidegrad
bis 2 µm ≥ 99,7%
Feinfilter-Standzeit 1000 Stunden bei normaler Raumluft
Zul. Feuchtigkeit Betrieb ≤ 95% rF
und Lagerung (keine Betauung)
Systemwiderstand bei einem Luftstrom von
60 l/min an der Patientenanschlussöffnung
VENTImotion 2
mit Schlauchsystem WM 24130 und Silentflow WM 23600: 0,20 kPa · s l
Gewicht ca. 3,7 kg
Luftdruckbereich 600 – 1100 hPa
(ermöglicht den Betrieb in bis zu 4000 m Höhe) automatische Höhenanpassung
Elektrischer Anschluss 115 – 230 V AC, 50 – 60 Hz
Toleranz -20% +10%
Stromaufnahme bei 230 V 115 V
Betrieb: 0,17 A 0,3 A
Bereitschaft (Standby): 0,050 A 0,108 A
Klassifikation nach EN 60601-1
Schutzart gegen elektr. Schlag: Schutzklasse II
Schutzgrad gegen elektr. Schlag: Typ BF
Mittlerer Schalldruckpegel/ bei 20 hPa ca. 32 dB (A)
Betrieb nach EN ISO 17510 bei 15 hPa ca. 30 dB (A)
in 1 m Abstand vom Gerät in bei 12 hPa ca. 28 dB (A)
Patientenposition bei 10 hPa ca. 26 dB (A)
bei 7 hPa ca. 24 dB (A)
Schalldruckpegel Alarmmeldung ca. 62 dB (A)
Minimaler stabiler Grenzdruck
(PLSmin) (min. Druck im Fehlerfall): ≥ 0 hPa
Maximaler stabiler Grenzdruck
(PLSmax) (max. Druck im Fehlerfall): ≤ 60 hPa

Druckkonstanz gemessen bei 20 hPa: ∆p ≤ 1 hPa
nach DIN EN ISO 17510 bei 14 hPa: ∆p ≤ 1 hPa
im CPAP-Modus bei 10 hPa: ∆p ≤ 1 hPa

VENTIclick WM 24365 und Bakterienfilter WM 24148,
0,31 kPa · s
VENTImotion 2 mit O
2-Schlauchsystem WM 23737: l
Betrieb: +5 °C bis +35 °C
Lagerung: -40 °C bis +70 °C
Funkentstörung: EN 55011
Funkstörfestigkeit: EN 61000-3-2, EN 61000-3-3,
EN 61000-4-2 bis 6, EN 61000-4-8,
EN 61000-4-11

IPAP-Druckbereich 6 bis 40 hPa

EPAP-Druckbereich 4 bis 20 hPa

CPAP-Druckbereich 4 bis 20 hPa

Druckgenauigkeit ±0,6 hPa

Schrittweite 0,2 hPa (1 hPa ≈ 1 cm H2O)
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Alle Angaben aus drucktechnischen Gründen ohne Gewähr.









MPG/MPV
Der Käufer wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass er bei der Inbetriebnahme die Vorschriften des MPG sowie der Medizingeräte-Betreiberverordnung (MPBV) einzuhalten hat und soweit vorgeschrieben, eine entsprechende sicherheitstechnische Kontrolle (STK) des Gerätes durchführen lassen muss. Für die Einhaltung ist der Käufer selbst verantwortlich. Alle von uns verkauften medizinischen Produkte, die dem Medizinproduktegesetz unterliegen, werden von uns als Gebrauchtgeräte verkauft. Die angebotenen Geräte sind dem Medizinproduktegesetz entsprechend also grundsätzlich gebraucht und wurden schon vorher in Verkehr gebracht. Daher handelt es sich bei den von uns angebotenen Geräten um Gebrauchtware im Sinne des MPG.


Die oben erwähnten Markennamen gehören, dem oben erwähnten Hersteller.



Verkauf im Kundenauftrag
Das Produkt wird im Kundenauftrag verkauft. Die MWSt ist nicht ausweisbar.